Por la sangre de una mujer embarazada circula una pequeña cantidad de ADN procedente de las celulas fetales. Mediante avanzadas tecnicas y complejos programas bio informaticos podemos analizar este ADN. Estos procesos pueden servir para identificar alteraciones cromosomicas en el feto a traves de la sangre materna, evitando la temida amniocentesis y los riesgos que esta conlleva.
La fiabilidad de la prueba es superior al 99 %, conun porcentaje combinado de falsos positivos inferior al 2%.
SENSIBILIDAD | ESPECIFICIDAD | |
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Trisomía 21 (Síndrome de down) | 99,99 % | 99,65 % |
Trisomía 18 (Sindrome de Edwards) | 99,98 % | 99,66 % |
Trisomía 13 (Síndrome de Patau) | 99,98 % | 99,99 % |
Determinación del sexo fetal | 97-98 % | 97-98 % |
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